دسترسی سریع
صفحه اصلی
رسیدگی به شکایات
پیشنهادات
ارتباط با دانشگاه
Fa
En
۱۴۰۲ دوشنبه ۳ مهر
Monday, September 25, 2023
سال 1402 مهار تورم و رشد تولید
*
دوباره تلاش کنید
!!!b1!!!
!!!b1!!!
حوزه ریاست
رئیس پژوهشکده
شورای پژوهشکده
امور اداری و مالی
تفاهم نامه ها و قراردادها
درباره پژوهشکده
پژوهشکده در یک نگاه
ساختار پژوهشکده
کتابچه پژوهشکده
پژوهش و فناوری
معرفی کارشناس پژوهشی
اولویت های پژوهشی
اولویتهای کلان پژوهشکده
اولویتهای پژوهشی
طرح های پژوهشی
در دست اجرا
خاتمه یافته
مصوبات شورای پژوهشکده
مصوبات شورای پژوهشکده در سال 1401
مصوبات شورای پژوهشکده در سال 1402
گروه های پژوهشی
آیین نامه ها و کاربرگ ها
تفاهم نامه ها و قرارداد ها
همایش و رویداد ها
آموزش و ترویج
معرفی کارشناس
کارگاه های آموزشی و ترویجی
دوره های آتی
دوره های برگزار شده
کاربرگ ها و فرم ها
بانک جامع اطلاعات
مقالات
کتاب، پایان نامه و گزارش طرح های پژوهشی
اختراع و اکتشاف
آزمایشگاه ها
آزمایشگاه فیزیک و شیمی زعفران
آزمایشگاه میکروبی آکرودیته زعفران
آزمایشگاه آب، خاک و گیاه
سامانه ها
سامانه طرح های پژوهشی
سامانه پرداخت الکترونیک
ارتباط با ما
بازگشت به صفحه اصلی پرتال
زیرسایت معاونت آموزشی و پژوهشی
زیرسایت معاونت مالی و اداری
زیر سایت معاونت دانشجویی و فرهنگی
نقشه سایت
Inhibitory effects of Nigella sativa and saffron (Crocus sativus) on chemical carcinogenesis in mice
Salomi M.J.,
Nutrition and Cancer - 1991
Topical application of Nigella sativa and Crocus sativus extracts (common food spices) inhibited two‐stage initiation/promotion [dimethylbenz[a]anthracene (DMBA)/croton oil] skin carcinogenesis in mice. A dose of 100 mg/kg body wt of these extracts delayed the onset of papilloma formation and reduced the mean number of papillomas per mouse, respectively. The possibility that these extracts could inhibit the action of 20‐methylcholanthrene (MCA)‐induced soft tissue sarcomas was evaluated by studying the effect of these extracts on MCA‐induced soft tissue sarcomas in albino mice. Intraperitoneal administration of Nigella sativa (100 mg/kg body wt) and oral administration of Crocus sativus (100 mg/kg body wt) 30 days after subcutaneous administration of MCA (745 nmol × 2 days) restricted tumor incidence to 33.3% and 10%, respectively, compared with 100% in MCA‐treated controls.
نویسنده:
تعداد بازدید:
320
تاریخ:
1399/11/06
Powered by
Dorsa
Portal